Alli je zdravilo za zmanjšanje telesne teže preko očeta (OTC). Proizvaja ga GlaxoSmithKline, s sedežem v Angliji. Alli je prvi OTC, zdravilo za hujšanje, ki ga je odobrila uprava za hrano in zdravila. Po podatkih spletnega mesta Phentermine je Alli namenjen posameznikom s prekomerno telesno težo, starejšimi od 18 let, z BMI (telesno maso), številko, izračunano iz teže in višine osebe, 25 ali več. Alli vsebuje naslednje aktivne in neaktivne sestavine.
Sestavine
Aktivna sestavina, glede na spletno stran za prehrano in zdravila, je del zdravila, ki s svojim delovanjem na telesno funkcijo ljudi ali živali ustvarja farmakološke učinke kot zdravilo, diagnozo ali zdravljenje ali ublažitev ali preprečevanje bolezni . Zdravilo Orlistat je generična zdravilna učinkovina in zdravilna učinkovina zdravila Alli. Orilistat blokira delovanje encima v telesu, ki običajno razgrajuje maščobe. To olajša telesu absorbiranje maščob, maščoba, ki se ne razgradi in absorbira, se iz telesa izloča iz telesa, ne da bi jo shranjevali v telesno maščobo. Alli vsebuje 60 mg zdravila Orlistat; to je 50 odstotkov manj zdravila Orlistat od drugih zdravil, ki zmanjšujejo telesno težo, zaradi česar je Alli varno za zdravilo brez recepta.
Neaktivne sestavine
Neaktivna sestavina, glede na spletno mesto za prehrano in zdravila, je kateri koli del vsebine zdravila, ki ni aktivna sestavina. Neaktivne sestavine se uporabljajo v farmacevtskih izdelkih za izboljšanje videza, stabilnosti in biološke uporabnosti ter okusa in konsistence, ali kot stabilizator ali konzervans. Neaktivne sestavine navadno imenujemo inertna. Te sestavine ne vplivajo na delovanje aktivne komponente zdravila. Neaktivne sestavine zdravila Alli vključujejo FD in C Blue No. 2, užitno barvo in želatino ter železov dioksid, mikrokristalno celulozo in povidin, natrijev lavril sulfat, natrijev škrobni glikolat in smukec.
Premisleki
Leta 1985 je FDA na priporočilo Odbora za droge pooblastil označevanje OTC in receptov, ki so vključevali kvalitativni seznam neaktivnih sestavin. To priporočilo je bilo posledica vedno večjega števila poročil o neželenih učinkih zaradi neaktivnih sestavin teh farmacevtskih izdelkov. FDA je odobrila 773 neaktivnih sestavin za uporabo v farmacevtskih izdelkih.
