Cerebralna paraliza opisuje nevrološko motnjo, ki jo povzroča poškodba možganov, ki se običajno vzdržuje med razvojem ali dobavo ploda. Poškodbe možganov ovirajo usklajevanje mišic in gibanja telesa, kar povzroča zapozneli razvoj pri dojenčkih. Simptomi cerebralne paralize vključujejo pomanjkanje mišične koordinacije, trdovratne ali tesne mišice, kapljično stopalo, neuravnoteženo hojo, križno hojo, hojo na prstih, pomanjkanje mišičnega tona, prekomerno sleenje, tresenje in težave pri nalogah, ki zahtevajo natančna gibanja zatakne srajco. Zdravniki pogosto napakajo z mnogimi drugimi boleznimi s podobnimi simptomi za cerebralno paralizo; vendar je ena od najbolj razločnih značilnosti ta, da cerebralna paraliza ni degenerativna, kar pomeni, da se simptomi sčasoma ne poslabšajo.
Pelizaeus-Merzbacherjeva bolezen
Bolezen Pelizaeus-Merzbacher, opredeljena kot redka genetska motnja, spada v skupino bolezni, znane kot levkodistrofije. Leukodistrofije vplivajo na rast mijelina - maščobne snovi, ki obdaja živce po telesu in možganih. Kot cerebralna paraliza bolezen Pelizaeus-Merzbacher povzroča tudi šibkost mišic in pomanjkanje koordinacije, kar povzroči zapozneli razvoj, kot je opisal Nacionalni inštitut za nevrološke motnje in možgansko kap.
Čeprav simptomi bolezni Pelizaeus-Merzbacher pogosto povzročajo napačno začetno diagnozo cerebralne paralize, več razlik razlikujejo dve motnji. Cerebralna paraliza se pojavi zaradi poškodbe možganov, medtem ko se Pelizaeus-Merzbacher pojavi zaradi genske mutacije, ki vpliva na proizvodnjo mielinskega proteina. Pelizaeus-Merzbacher je degenerativna bolezen, ki sčasoma postopoma poslabša simptome, simptomi cerebralne paralize pa ostajajo enaki.
Charcot-Marie-Tooth Disease
Bolezen Charcot-Marie-Tooth, CMT, je najpogostejša nevrološka motnja, glede na Charcot-Marie Tooth Association, ki prizadene približno 2,6 milijona ljudi po vsem svetu. Čeprav so simptomi CMT, vključno s šibkostjo mišic, kapljično stopaljo, neuravnoteženo hojo in tresavci, podobni cerebralni paralizi, ki povzroči napačno diagnozo, imata obe motnji različne značilnosti.
CMT je progresivna nevrološka bolezen, ki vpliva na živce, ki nadzorujejo mišice, za razliko od cerebralne paralize, ki vpliva na možgane. CMT povzroči izgubo funkcije živcev, ki povzroča mravljinčenje ali pekoč občutek, nevropatsko bolečino in senzorično izgubo.
Rett sindrom
Rettov sindrom, nevrološka motnja, ki najbolj prizadene ženske, povzroča razvojne zamude, ki so jih v prvih treh letih pogosto opazili, podobno kot pri cerebralni paralizi. Zgodnji znaki ravnotežnih in koordinacijskih problemov, nezmožnost doseganja stvari in težav pri sprejemanju pogosto vodijo do diagnoze cerebralne paralize po pomoti.
Rettov sindrom, opredeljen kot ena od motenj avtizmovega spektra, se pojavi zaradi genske mutacije, ugotovljene na X-kromosomu, po podatkih Nacionalnega inštituta za zdravje otrok in človeškega razvoja. Otroci s Rettovim sindromom se pogosto razvijajo normalno na začetku, vendar pa prenehajo razvijati tudi izgubo znanj, ki so že pridobljeni. Tisti s Rettovim sindromom pogosto kažejo stereotipne gibe v rokah, kot je npr. Krčenje roke, pa tudi znake tesnobe, socialne in vedenjske težave ter motnje v duševnem razvoju.
