Oba amiotrofična lateralna skleroza, znana tudi kot Lou Gehrigova bolezen in multipla skleroza, sta nevrološki obolenja, ki vplivajo na popolno funkcionalnost osrednjega živčnega sistema z napadom na delovanje živca in mišic. Delijo nekatere podobnosti, kako vplivajo na telo, in razlikovanje med obema je ključnega pomena za nadaljevanje pravilne poti zdravljenja. Razumevanje razlike pomaga pacientom poiskati najprimernejše zdravnike in zdravila.
Simetrija simptomov
Center za nevrološke študije ugotavlja, da je simetrija sredstvo za razlikovanje med simptomi ALS in MS. Multipla skleroza prvenstveno prizadene eno stran telesa, medtem ko ALS vpliva na celotno telo. Nacionalni inštitut za nevrološke motnje in kapi ugotavlja, da čeprav se ALS simptomi lahko na začetku začnejo na eni ali drugi strani, je mišična atrofija in poškodba živcev na obeh straneh, ki ločuje ALS od drugih oblik skleroze in mišične distrofije.
Demielinacija
Demijelelacija se nanaša na poškodbe na mijelinskem ovoju, ki pokriva živce v telesu. Za bolnike z MS je po mnenju nacionalnega združenja MS poškodba mijelinskega ovoja primarni simptom bolezni, saj ta poškodba povzroči brazgotino, ki moti komunikacijo živčnega pulza. Center za nevrološke študije poroča, da bolniki z ALS ne kažejo demielinacije kot primarnega živčnega simptoma. Namesto tega je pri bolnikih z ALS demielinizacija sekundarni simptom, ki prihaja po atrofiji mišic.
Vnetje
Po podatkih Centra za nevrološko raziskavo je ključna razlika med ALS in MS prisotnost vnetja okoli živčnih poti. Pri bolnikih z multiplo sklerozo so vnetne celice obkrožale območja, kjer je bila poškodovana mielinska ovojnica, in ta vnetna prisotnost celic je ključna diagnosticna za to bolezen. Posamezniki z Lou Gehrigovo boleznijo na drugi strani ne kažejo znakov vnetnih celic okoli svojih živcev v medicinskih testih. Čeprav pacienti morda ne bodo mogli videti tega simptoma, je to zdravnik za zdravnike, ki želijo natančno napovedati.
Progresivna narava
Združenje ALS ugotavlja, da je bolezen hitro progresivna in usodna, pri čemer ima večina bolnikov le tri do pet let življenjsko dobo. Nacionalno društvo za multiple sclerosis ugotavlja, da lahko pridejo in gredo simptomi MS in da se lahko simptomi sčasoma poslabšajo, jih je mogoče nadzorovati z zdravili, kar ima za posledico polno pričakovano življenjsko dobo.
