Tako lepo, kot bi bilo, narava ne vključuje trebušnega okna, tako da si lahko pred rojstvom vidiš otrokov spol. Vendar več medicinskih tehnik in postopkov posredno zagotavlja pregled maternice ali sposobnost preizkušanja genetskega ličila nerojenega otroka, da določi ne le spol, ampak tudi številna genetska vprašanja. Način, kako nosite, simptomi nosečnosti in druge ljudske metode niso točni načini za določanje spola vašega otroka.
Ultrazvok
Mnogi porodnišarji priporočajo ultrazvok, da se vaš otrok normalno razvija v drugem trimesečju nosečnosti. Čeprav fetalni ultrazvok pogosto zazna fetalni seks na približno 11. tednu nosečnosti, se natančnost rezultatov poveča z gestacijsko dobo. Avtorji študije, ki je bila predstavljena v izdaji "Nigerijski medicinski glasnik" aprila 2004, so poročali o stopnji natančnosti določanja spola za 99 odstotkov pri plodovih po 17. tednu nosečnosti. Na tej točki lahko izkušeni ultrazvočnik ali drug zdravstveni delavec brez težav pove, ali imate fanta ali deklico - dokler vaš otrok sodeluje in se obrne v pravo smer in ne pokriva svojih zasebnih delov.
Chorionic Villus Vzorčenje
Pogosto skrajšana na CVS, vzorčenje chorionic villa omogoča način, da preuči genski material rastočega ploda v nosečnosti. Testiranje CVS se izvaja med 9. in 12. tednom, odvisno od nastavitev vašega zdravnika, pojasnjuje besedilo o negi "Zdravstvena nega za materinstvo". Zdravnik odstranjuje celice s placentnega mesta, da bi testiral otrokov spol in tudi za resne genetske nepravilnosti. Večina zdravnikov ne bo storila CVS strogo za določitev pol fetusa. Vadba CVS pred 9. tednom nosečnosti prinaša tveganje za zmanjšanje okončin okončin, pri katerem se del okončine ne razvije pravilno, besedilo "Fetalna medicina" opozarja. Poročilo navaja tudi postopek, ki predstavlja tveganje za spontani splav 1 do 3 odstotke.
Amniocenteza
Preden je CVS postal sprejeta tehnika za vrednotenje kromosomov, so starši želeli vedeti, ali je njihov otrok genetsko normalno moral počakati, da se med 15. in 16. tednom nosečnosti podvrže amniocentezi - in nato počakajte še nekaj tednov za rezultate. V tem postopku zdravnik odstrani majhno količino amnijske tekočine iz amniotske vrečke. Tekočina vsebuje celice, ki jih povzroča razvijajoči se plod. Z ogledom kromosomov pod mikroskopom lahko zdravnik ugotovi ne samo spol vašega otroka, temveč tudi prisotnost številnih genetskih nepravilnosti. Kot pri drugih invazivnih tehnikah se amniocenteza ne izvaja izključno za določitev pola ploda. Postopek ima tudi majhno tveganje za splav.
Genetska diagnosticiranje predimplantacije
Če ste podvrženi postopkom oploditve in vitro, lahko določite spol otroka, še preden se embrio postavi v maternico. Preimplantacijska genetska diagnoza, bolj znana kot PGD, preučuje kromosome iz embrionalne celice v laboratoriju. Starši, ki so nosilci dednih genetskih motenj ali ki imajo veliko tveganje za kromosomske motnje, kot je Downov sindrom, se morda raje preizkušajo z umetno reproduktivno tehnologijo in ne prekinejo nenormalnega ploda. Odbor za etiko ameriškega združenja za reproduktivno medicino odvrača - vendar ne želi zakonito prepovedati - uporabo PGD za nemedicinske namene, kot je izbira spola, razen če obstaja tudi zdravstveni razlog, da bi izbrali en spol nad drugim . Na primer, nekatere genske bolezni nosijo le moški.
