Metoprolol sukcinat (Toprol-XL) spada v skupino zdravil, imenovana beta-blokatorji. Zdravniki pogosto predpisujejo to zdravilo za zdravljenje visokega krvnega tlaka, srčnega popuščanja in bolečine v prsnem košu, povezanem s srcem, imenovanega angina. Metoprolol sukcinat ER je dolgotrajna oblika enkrat dnevne oblike metoprolola. "ER" pomeni podaljšano sprostitev. Različne neželene učinke so možne z metoprolol sukcinatom, ki se giblje od slabosti in utrujenosti do morebitnih resnih nenormalnosti srčnega ritma in kratkega dihanja. 50-miligramski odmerek metoprolol sukcinata ER je srednja vrednost. Neželeni učinki so lahko pogostejši pri večjih odmerkih.
Živčni sistem
Najpogostejši neželeni učinki metoprolol sukcinata se nanašajo na njene učinke kot blokator beta. Preprečuje, da se hormonski adrenalin povezuje z ustreznimi receptorji v možganih, srcu, krvnih žilah in ledvicah. Ti ukrepi zmanjšajo odziv telesa na let ali boj in lahko povzročijo neželene učinke na živčni sistem. Najpogostejša je utrujenost, ki se pojavi v najmanj 10 odstotkih ljudi, v skladu s podatki o predpisovanju proizvajalca. Glavobol in omotica se pojavi pri 1 do 9,9 odstotka ljudi in omotici v manj kot 2 odstotkih. Redki neželeni učinki na živčni sistem so kratkotrajna izguba spomina, nočne more, anksioznost, halucinacije in zmedenost.
Prebavni sistem
Podatki o zdravilu Toprol XL, ki jih je objavil proizvajalec, opisujejo več neželenih učinkov prebavil, ki se lahko pojavijo pri ljudeh, ki jemljejo metoprolol sukcinat. Po navedbah proizvajalca najpogostejši prebavni problemi, ki se pojavijo pri 1 do 9,9 odstotku ljudi, ki jemljejo zdravilo, vključujejo slabost, drisko, zaprtje in bolečine v trebuhu. Manj pogosti možni neželeni učinki so bruhanje, zgaga, suha usta in želodčni plin. Redko je bilo metoprolol povezan z vnetjem jeter.
Cirkulatorni sistem
Čeprav metoprolol sukcinat lahko koristi ljudem s srčnimi boleznimi, lahko tudi povzroči neželene stranske učinke, ki vključujejo srce in cirkulacijski sistem. Julija 2014 informacije iz proizvajalčeve informacije o predpisovanju kažejo, da je najbolj negativen učinek počasen srčni utrip, ki se pojavlja pri 1,5 odstotkih ljudi, ki jemljejo zdravilo. Drugi možni neželeni učinki vključujejo nizek krvni tlak, nepravilnosti v srčnem ritmu, bolečine v prsnem košu, mrzle roke in noge ter poslabšanje simptomov srčnega popuščanja - kot so otekanje spodnjih okončin, huda utrujenost in kratka sapa.
Dihalni sistem
Beta-blokatorji, kot je metoprolol sukcinat, lahko tudi povzročijo neželene učinke v pljučih. Po podatkih proizvajalca je med fizičnim naporom manj kot 10 odstotkov ljudi. Nenadno zaostritje pljučnih dihalnih poti, imenovanih bronhospazem, je veliko manj pogosto, pojavijo se manj kot 1 odstotek ljudi na metoprolol. Ljudje z astmo in kronično obstruktivno pljučno bolezen, ali KOPB, so bolj verjetni kot drugi, da doživijo ta neželeni učinek. Čeprav občasni, bronhospazem, povezan z metoprololom, lahko povzroči hude težave pri dihanju in potrebo po nujni negi. Simptomi bronhospazma vključujejo tesnjenje v prsnem košu, hudo sesutje in omotico.
Redki, vendar pomembni neželeni učinki
Redki srbski neželeni učinki metoprolola vključujejo hude motnje srčnega ritma, ki se pogosto pojavijo zaradi interakcije med zdravili z električnim signalnim sistemom srca, ki spodbuja redno srčno srce. Drugi možni redki neželeni učinki metoprolola vključujejo: - težave s spolnim delovanjem izgube zanimanja za spol. - Motnje okusa. - Povečano potenje. -- Zamegljen vid. -- Izguba las. - hude alergijske reakcije.
Opozorila za nosečnost
Ameriška uprava za hrano in zdravila je klasificirala metoprolol sukcinat kot nosečnostno skupino C. Ta razvrstitev kaže, da so študije na živalih pokazale, da obstaja tveganje za nerojenega otroka, vendar ni študij o človeški populaciji. Z drogami kategorije C nosečnosti je odločitev za predpisovanje zdravila narejena za vsak primer posebej, ki tehta možne koristi za mater in potencialna tveganja za nerojenega otroka. Ker majhna količina metoprolola prehaja v materino mleko, se morajo nove matere pogovoriti s svojim zdravnikom o tem, ali je dojenje priporočljivo.
Opozorila in previdnostni ukrepi
Ne smete prenehati jemati metoprolola ali spremeniti odmerek brez odobritve zdravnika. Pojavi se lahko huda sprememba srčnega utripa, ki lahko povzroči smrt, če je metoprolol sukcinat nenadoma prekinjen ali ukinjen, ne da bi se zmanjšal odmerek. FDA priporoča, da se zdravilo sprosti v obdobju od 1 do 2 tednov, ki ga skrbno spremlja zdravstveni delavec.
Poiščite nujno medicinsko oskrbo, če med jemanjem metoprolola ali po spremembi odmerka opazite bolečine v prsih, oteklost obraza ali žrela, kratko sapo ali nenadno utrujenost.
