Timus je pomemben del otrokovega limfnega sistema. To je organ, sestavljen iz dveh jastrebov, ki so zaprti v kapsuli, ki sedi za prsnico in nad srcem. Manjka ali okvarjen timus lahko otroka postane občutljiv na okužbe ali razvojne motnje.
Funkcija
Glavna naloga tiusne žleze je, da se do zapadlosti prinese vrsta limfocitov ali belih krvnih celic, imenovanih T-limfocit ali T-celica. Prekursorji T-celic nastanejo v kostnem mozgu vašega otroka. Iz kostnega mozga se te celice selijo v timus, kjer zrejo, dokler niso pripravljene prevzeti svoje vloge za boj proti okužbam. Timus proizvaja tudi timosin, hormon, ki stimulira limfocite v drugih organih, da zorijo.
T-celična vloga
Tymus sprošča odrasle T-celice v krvni obtok in potuje v druge limfne organe, da pomaga v boju proti boleznim in okužbam. T-celice delujejo skupaj z B-limfociti, ki služijo kot izvidniki, ki identificirajo in se pritegnejo tujim napadalcem, kot so virusi, glive ali nenormalne celice. T-celice potujejo do tarč, ki so jih določili B-limfociti, in ubijejo napadalce. B-limfociti nimajo zmogljivosti za uničenje drugih celic, T-celice pa nimajo zmožnosti identificirati ciljev zase. Vaš otrok potrebuje obe vrsti limfocitov za boj proti okužbam.
Razvoj
Tymus žleza je veliko pri dojenčkih in še naprej raste skozi otroštvo. V tej fazi timus zori več kot dovolj T-celic, da traja skozi celotno življenje vašega otroka, zato se začne žleza pri puberteti začeti zmanjševati. Maščoba počasi nadomešča timus, dokler ne postane precej majhna pri starejših odraslih. Zaradi te življenjske zaloge T-celic lahko odrasla oseba brez trpljenja odstranijo timus, vendar je otrok, ki izgubi timus, ranljiv za okužbo.
DiGeorgejev sindrom
DiGeorgejev sindrom ali prirojena timska hipoplazija je redko stanje, v katerem manjkajoči del kromosoma 22 povzroči, da se otrok rodi brez timusa ali tistega, ki je nerazvit. Če ima vaš otrok ta pogoj, je ranljiva za okužbo. Prav tako ima lahko pomanjkanje srca, razjedo, neobičajne lastnosti obraza in / ali nenormalno nizek kalcij zaradi manjkajočega deleža kromosoma. Ta bolezen ima visoko stopnjo umrljivosti, vendar pri otrocih, ki preživijo, se število T-celic običajno poveča v otroštvu. Preživeli, pa najverjetneje imajo težave pri učenju in druga fizična razvojna vprašanja, v skladu z Enciklopedijo otroškega zdravja.
Myasthenia Gravis
V normalnih pogojih živčni človeški posadki pošljejo ukaz za mišico, da se prek kemičnega acetilholina dogovori. Myasthenia gravis je avtoimunska bolezen, v kateri protitelesa napaka acetilholinskih receptorjev v živčnih končnicah za tuje osvajalce in jih uničijo. Pogostost je pogostejša pri odraslih, vendar se pojavlja tudi pri otrocih. Raziskovalci v celoti ne razumejo povezave med timusom in to boleznijo, vendar so odkrili, da imajo skoraj vsi odrasli z miastenijo gravis nenormalno timus, meni The Foundation of Myasthenia Gravis v Kaliforniji. Dojenčki se lahko rodijo z miastenijo gravis zaradi protiteles, ki jih prenašajo njihove matere, vendar običajno izgine v tednih ali mesecih po rojstvu. V nekaterih redkih primerih lahko defektni gen povzroči miastenijo gravis in v tem primeru je prisoten od rojstva. Primarni simptom je prekinitvena šibkost mišic, najpogosteje v obrazu, še posebej na očeh in ustih, vendar lahko vpliva tudi na vrat, noge, roke in roke.
